首页成功案例案例分析
  • 成都华西海圻(国家成都新药安评中心)顺利通过了美国FDA GLP的现场检查

    2017年4月17-21日,成都华西海圻(国家成都新药安评中心)顺利通过了美国FDA GLP的现场检查。FDA检查组检查结果表明,成都安评中心符合美国FDA GLP规范的高水平管理体系,硬件设施齐备,设备先进,实验室LIMS系统完善,质量控制体系高效运行,人员队伍素质高,受检试验资料符合美国FDA GLP法规要求,高度评价了成都安评中心的整体运行管理水平、质量控制体系、试验技能及试验质量。

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  • 迈泰君奥数字化实验室全面升级

    由北京创腾科技有限公司实施的上海迈泰君奥生物技术有限公司 LIMS & QUMAS 质量合规化管理系统一期项目顺利完成,双方代表于上海迈泰君奥生物技术有限公司签订一期实施验收报告。一期项目的成功实施,更加完善了迈泰君奥的质量管理体系,同时也得到了迈泰君奥领导对此系统的极大认可。

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  • 宜昌人福联手创腾科技全面提高质量管理水平

    QUMAS不仅能够帮助人福制药切实执行质量改进措施,并且能够进行数据分析和信息挖掘,给人福制药提供详细的趋势分析,帮助人福制药发现趋势,改进生产过程,从而提高人福制药质量管理的水平。从而帮助人福制药有限公司达到国际顶尖制药企业的质量管理水平。

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  • 上海恒瑞医药利用CMS系统实现研发创新

    2017年初上海恒瑞医药公司与创腾科技续签研发信息化项目合同,由创腾科技为恒瑞新药研发信息化提供服务。此次服务主要完成恒瑞医药新药研发的CMS化合物管理系统功能完善和Pipeline Pilot研发信息化流程定制平台。

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  • 浙江海正药业股份有限公司“牵手”北京创腾科技有限公司共建QC实验室信息管理系统

    海正药业牵手北京创腾有限公司进行合规化QC实验室建设,希望借助创腾科技在该领域丰富的项目经验,按时保质的完成项目建设。

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  • 东方雨虹与创腾科技正式签订ELN项目

    东方雨虹拟借鉴国际先进的研发实验室管理思想与技术,融合东方雨虹科学实验管理措施与理念,将在Workbook的平台上开发具有东方雨虹特色的、功能完备、科学严谨的电子实验记录系统,实现记录科研活动全过程无纸化,全面提升科研管理水平和科技研发效率,为建设东方雨虹防水技术知识管理平台奠定基础。

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