iLabPower CIMS 实验室物资管理系统，让东阳光：

►  试剂采购成本降低30%

► 实验室安全得到有效管控

►  研发效率得到显著提升

系统实施前研究院面临的问题

CIMS系统实施以前，东阳光研究院新药所的试剂管理一直存在如下问题：

 （1） 试剂成本不可控

试剂库存信息更新滞后，重复采购现象普遍；缺乏使用过程管理，试剂浪费现象严重；过期试剂处理费用昂贵。

（2） 存在安全隐患

缺少试剂使用规范；过期和有毒试剂缺乏专业处理；危险化学品存放不正规。

（3） 研发效率低下

试剂种类规格繁多、查找耗时耗力；试剂库存不清，影响实验进度；采购过程不透明，采购周期无法保证。

项目回顾

2018年1月15日，由创腾自主研发的实验室物资管理系统CIMS项目正式在东阳光启动。研究院新药研发部门的通用试剂、专用试剂、有毒危险试剂以及自合成化合物都将纳入该系统中实现入库、申领、出库、退库、报废的全生命周期管理。同时，试剂和库位全部实现条码化管理，并提供移动端手机APP。

 2018年6月底，在双方领导的高度重视和双方项目组的通力配合下，项目顺利验收，CIMS系统正式上线运行！

项目分析及解决方案

东阳光项目经理涂林锦对系统使用情况进行了总结，他谈到，CIMS系统正常运行的半年以来，新药所的试剂采购成本降低了近30%，试剂报废量明显减少；实验人员在危化品的使用和处理方面有了更专业和及时的指导；试剂的申领申购效率也显著提高，尤其手机APP的使用，为实际操作提供了很大便利！

新药所运营负责人余天喜认为，最近，实验室安全事故频发，其根源在于管理不到位，安全意识缺乏。精细化管理是防范安全事故的必经之路，CIMS系统可以帮助管理人员将安全意识和试剂使用规范点滴渗透到实验人员的日常工作中，从而将安全隐患降至最低。CIMS系统的成功实施，为规范和提升研究院的试剂管理工作开启了新篇章！

创腾CSO徐涛表示，创腾在产品的设计上始终秉承“用户体验至上”的原则，深入一线，抓住用户的痛点“对症下药”！CIMS系统之所以表现出色，离不开研究院领导的全力支持与专家组紧密高效的配合。

东阳光信息处副处长陈剑表示，早在六年前，研究院就通过与创腾合作，使用电子实验记录本对新药研发的数据进行统计、分析和挖掘，有效提升了药物研发效率。此次CIMS的成功上线也达到了提高试剂使用效率，保障实验室安全，降低研发成本的目的。也相信创腾能做到更好的技术支持。

新药所副所长金传飞博士表示，数年来，东阳光一直走在行业新药研发前列，同时也正逐步成为实验室研发信息化的领军企业。随着药物研发市场竞争的加剧，如何借助信息化提升研发效率，降低研发成本，成为研究院近年来一直思考和探索的方向。电子实验记录本系统以及此次CIMS系统的成功上线，也让东阳光对信息化这条路更加充满信心！

创腾CEO曹凌霄表示，东阳光研究院拥有中国较强的生物药研发能力，是新药研发领域的领头羊！双方的此次合作对创腾具有长远的战略意义！创腾力图将这一项目打造成为行业标杆的示范性项目！同时希望能够为提升研究院的核心竞争力做出自己的一份贡献！ 

东阳光信息处副处长陈剑在谈到新药研发信息化规划时说，研究院会对系统功能提出进一步的要求，希望创腾在后期给予更多更便捷的支持，并计划将其做更全面的推广，逐步形成全方位的信息化管理模式！

关于创新云社区

创新云社区是基于云计算的科研协作创新平台。根据规划，iLabPower 创新云社区包括 EDM实验室数据采集与管理系统，PM 项目管理系统，CMS 化合物注册管理系统，CIMS 实验室物资管理系统，PMS 试剂耗材采购系统，ILM 仪器全生命周期管理系统。所有系统均采用 iLabPower 基础构架，统一规划，预留接口，解决了系统之间数据孤岛问题。为科学家，实验人员，管理者，支撑职能部门搭建了一个数字化协作平台。

关于广东东阳光药业有限公司

广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。

公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。