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“GCP临床试验/实验室信息化管理与数据管理系统规范”研讨会

时间:2013-11-29

 

第一轮通知
 
尊敬的专家与领导:
 
       为提高我国药物临床研究与临床试验的整体水平,提高我国GCP实验室的质量管理与控制能力,加快我国GCP临床试验与研究和国际先进标准接轨的步伐,由北京协和医院临床药理中心一期研究室等单位主办的" GCP临床试验/实验室信息化管理与数据管理系统规范研讨会"将于2009年4月16日至18日在杭州柳莺宾馆召开。会议将邀请中国SFDA相关领导、国际国内临床试验专家与会进行全面和有针对性的研讨。
    
      我们真诚的邀请您参加本次研讨会,期待您的光临!
 
一、 会议目的:
1、 研讨如何通过信息化建设和实验数据的规范管理,进一步规范药物的临床研究与实验流程、提高实验数据的质量、保障实验数据结果的科学性和可靠性;
2、 临床试验与实验室的信息化建设与法规要求的契合;
3、 国际临床试验与实验室的建设与监管动态;
4、 国家监管部门利用信息化技术提高监管力度和质量。
 
二、 会议时间地点、举办单位:
会议时间:2009年4月16日-18日,其中4月16日为会议报到时间
会议地点:杭州柳莺宾馆(国宾馆)
主办单位:北京协和医院临床药理中心一期研究室
               创腾科技有限公司
协办单位:ThermoFisher中国有限公司
 
三、 会议内容:
1) 组织者致辞
2) 国家药监局领导讲话
3) 协和药代实验室信息化管理应用与监管对策,江骥教授,北京协和医院临床药理中心
4) 药明康德GLP实验室信息化建设与应用,邢金松博士,药明康德新药研发有限公司
5) 国外临床试验室的信息化建设与监管现状,Tony Martin,ThermoFisher有限公司
6) 协和药代实验室管理系统介绍与演示,北京协和医院临床药理中心
7) 临床研究GLP实验室管理系统解决方案,创腾科技有限公司
8) 药物临床研究与实验室信息化建设圆桌讨论
 
四、 会议注册费:
800元/人(包含会议资料、会议用餐、礼品),住宿与交通费用自理。
 
五、 会务联系人:
李苒,北京协和医院临床药理中心        
电话:010-65296170     
传真:010-65296575                                       
Email:baobaoran36@yahoo.com.cn      
 
陈思,创腾科技有限公司
电话:021-58353866
传真:021-58356260
Email:chensi@neotrident.com
 
注:有关会议的详细日程、报名方式、会议地点及住宿费用情况,将于2009年3月20日的第二轮通知中详细说明。
 
 
 
创腾科技有限公司
2009年3月3日