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“GCP临床试验/实验室信息化管理与数据管理系统规范”参会信息

时间:2013-11-29


第二轮通知
 
尊敬的专家、朋友,您们好!
 
      “GCP临床试验/实验室信息化管理与数据管理系统规范研讨会”第一轮通知发出后,得到了相关领域众多专家学者和企业研发及管理人员的积极响应和热情支持。本次会议将于2009年04月16日至18日在杭州柳莺宾馆举行。
 
本届会议的目的是:
1、 研讨如何通过信息化建设和实验数据的规范管理,进一步规范药物的临床研究与实验流程、提高实验数据的质量、保障实验数据结果的科学性和可靠性;
2、 临床试验与实验室的信息化建设与法规要求的契合;
3、 国际临床试验与实验室的建设与监管动态;
4、 国家监管部门利用信息化技术提高监管力度和质量。
 
     会议邀请报告的专家都有多年的药物临床试验经验,这些专家具有不同的学术背景和工作经历,有来自临床试验医院的专家,有来自国际顶尖制药公司从事临床研究多年的专家,还有来自国际性知名CRO企业的GLP实验室专家,这些专家将与参加会议的代表分享药物临床研究中实验室质量控制与GLP建设的经验与体会。同时在本次会议上还将着重介绍已经建成并投入使用的协和药理中心的药代实验信息管理系统,包括远程登录、样品与条码管理、研究项目设计与管理、仪器连接、实验数据管理与报告以及法规契合等应用。
 
     当前会议的各项筹备工作正在按计划顺利进行。我们真诚地邀请您参加本次会议。请您仔细阅读会议第二轮通知及详细的参会信息,尽快完成相关的会议注册手续,并抽空将参会回执填好,在4月5日前反馈我们,以便我们在会议召开之际,为您安排好相关参会事宜。欢迎您对会议提出宝贵的意见和建议,关于报名和参会的任何问题,请联络会议会务组。
 
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“GCP临床试验/实验室信息化管理与数据管理系统规范研讨会“会务组
           
 2009年3月18日