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产品名称(英文):NeoSuite CMS

产品名称(中文):化合物信息管理系统

软件厂家:NeoTrident

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产品简介:

创腾科技有限公司基于工业标准的化学结构数据处理技术(ISIS Direct)开发的化合物管理系统NeoSuite CMS(Compound Management System),可以对研发过程中产生的与化合物与其相关信息(如项目信息、结构、反应路线、工艺、谱图、药效、药代和毒理等)进行正确的关联,实现规范和有效的管理。NeoSuite CMS采用分级用户管理可以有效保护企业知识产权,研究人员和主管可以通过NeoSuite CMS系统随时了解项目进展,为研发决策提供重要依据。

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  • 常见问题

► 问:对于CMS记录进去的生物活性信息能否按照活性数量级的大小自动排序筛选?

     答:可以进行排序筛选,特别是4.0增加了数据综合分析视图,加强了此功能


► 问:NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统主要服务的对象有哪些?

     答:NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统以化合物结构为基本信息,把归纳和梳理后的项目信息,样品信息,反应路径信息,谱图信息,生测信息进行集中存储和管理,为精细化学及新药研发实验室提供规范的化合物信息管理手段。因此其主要服务对象有:

1) 创新药研发实验室
2) 有机合成实验室
3) 农药研发实验室


► 问:和原来的版本相比,NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统最大的更新有哪些?

     答:1)为便于合成部门和生物部门之间的协作,全面增加了测试任务管理功能模块,从测试任务申请,审批,任务分配,测试完成结果录入整 个流程全面线上自动流转,大大提升了实验室效率。
2) 新版本根据用户的使用反馈,优化的用户界面友好度。化合物信息,样品信息,谱图信息以及合成路线信息进行了有效的关联,操作更方便。
3) 系统提供了自定义字段,自定义表单和自定义实验方法功能,具有很好的灵活性和可拓展性,可允许用户根据最新的生物测试来配置合适实验方法,因此可满足不同的生物测试部门使用。


► 问:CMS 化合物注册管理系统和电子实验记录本(ELN)有什么区别?

     答:电子实验记录本(ELN)主要是用于进行实验过程的记录,实现纸质实验记录电子化。因此其记录内容主要为过程数据,而且还会有一些是错误的,或者无效的数据。

NeoSuite CMS 4.0 化合物注册管理系统则是把实验的结果经确认后,把有效的合成的化合物信息进行集中注册和管理,因此其主要管理的是经总结归纳后的化合物信息。可以把ELN作为过程数据管理系统,而CMS作为新药研发实验室的化合物成果管理系统。

目前我们已经完成ELN系统和CMS系统的系统接口,可实现从ELN中将化合物信息一键注册到CMS中。


► 问:在CMS中如何实现对合成的化合物实物样品进行有效管理?
     答:在新药研发实验室,合成的化合物是实验室最宝贵的财富。在CMS中可实现对合成化合物的样品信息进行注册和维护,如果要实现对实物样品的管理,需要和我公司开发的NeoSuite CIMS 4.0 化学试剂库存管理模块配合使用,通过条码化的管理,实现对私有样品的样品入库,查询申领,分装出库,签收等全生命周期管理。通过底层接口,实现注册样品信息时,直接生成入库信息,打印条码贴在样品上,送到库房,库房收到样品后入库上架。研发人员可在线上查找样品信息,并提交申领请求,库房线上查看到申请后进行分装出库,研发人员接收后签收,样品用完后申请报废。从而实现了对实物私有样品进行信息化自动化的管理。


► 问:在CMS中如何保证化合物信息的安全?
     答:在CMS中有严格的审批制度和权限控制机制,每个用户根据自己的权限对数据库进行访问,没有相关权限是禁止访问相关数据的。例如,我们可以实现合成人员不可以看生物测试的数据。而生物测试人员只能看到样品的编号,而无法看到样品的化学结构。而项目负责人则可即能看到项目下的化合物信息,又可以看到对应的生物测试数据。在NeoSuite CMS4.0中,管理员可以方便灵活的对用户进行权限管理,从而降低维护的难度。


► 问:CMS客户有哪些?
     答:目前我们的客户主要有两类,企业的研发中心和科研机构的化学制药类实验室。CMS的成功上线,为这些研发机构集中管理化合物信息提供了有效手段,保护了知识产权。

制药企业研发中心

上海恒瑞制药有限公司

扬子江药业集团有限公司

杭州本生药业有限公司

四川海思科制药有限公司

广东东阳光药业有限公司

浙江海正药业股份有限公司

和记黄埔医药(上海)有限公司
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科研机构的化学制药实验室

北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院

中国科学院昆明植物研究所

中国医学科学院药物研究所
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