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  • 实验室无法放电脑,办公室和实验室分开的情况,如何实现原始记录?而不是二次记录
    条件允许可购买Surface 平板,或在实验室设置输入终端;条件有限可已将方案打印,手动记录,签名,扫描后,存放到Accelrys ELN中作为原始记录

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  • SFDA是否认可Accelrys ELN电子记录?
    SFDA 对电子记录目前没有明确态度,多数我们的客户采用打印加手动签名的方式

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  • Discovery Studio 4.0有哪些力场?
    CHARMm、CHARMm Polar H、charmm19、charmm22、charmm27、charmm36、CFF、MMFF

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  • Discovery Studio 4.0动力学有哪些计算引擎?
    在原有的CHARMm引擎的基础上,4.0又迎来了NAMD。给您更多的选择。

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  • Discovery Studio 4.0能够分析的非键相互作用有哪些?
    DS4.0将对非键相互作用进行了重新的设计。类型分为了三种favourable、unfavourable、unsatisfied。 Favourable包括:Hydrogen Bonds、Electrostatic、Hydrophobic、Halogen、Miscellaneous Unfavourable包括:Steric Bumps、Charge Repulsion、Acceptor/Donor Clash、Metal Repulsion

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  • 构建及验证基于受体-配体复合物药效团CBP
    随着 X-射线晶体衍射和核磁共振技术的进步,大量的蛋白结构被解析,尤其是如果受体和抑制剂复合物结构已知,则从复合物结构中可以得到抑制剂中对活性贡献较大的基团及其空间分布。因此,在基于活性配体构建药效团模型,即 HipHop 和 HypoGen 方法以及基于受体的药效团模型 SBP 方法的基础上,Discovery Studio 3.0 又增加了基于受体-配体晶体复合物构建药效团模型的功能(Receptor-Ligand Pharmacophore Generation)。

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  • 构建基于受体结构的药效团模型(SBP)的基本介绍?
    Structure Based Pharmacophore(SBP)利用已知或假设的蛋白活性位点从受体位点的特性直接得到相互作用位点图,并且将这个信息转化成适用于快速三维数据库检索的药效团模型。这些相互作用位点图还可以进行编辑、分类,以确保只有最重要的信息会被保留下来用于虚拟筛选。同时 SBP 中还可考虑受体活性位点处氨基酸残基的空间排布,使得通过虚拟筛选得到的分子不仅满足和受体结合位点化学特征上的互补,还可以在空间上很好地结合在活性位点空腔处。 SBP 引入了那些使用受体结构信息的最佳方法,这些方法已经在高通量筛选的实验环境中所使用。

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