技术问答      首页技术服务技术问答
  • QUMAS系统中三个部分必须同时购买么?
    不需要,这三个模块可以无缝紧密合作,也可以独立运行。

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  • QUMAS系统管理范围?
    主要是三个方面:质量活动管理(包括变更控制,偏差管理,预防维护措施管理,供应商管理等);文档管理(包括文档的整个生命周期:从文档的起草,编辑,审批,发布,打印直至废除);以及培训管理。这三方面相互结合,管理了质量事件的完整活动。

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  • Workbook(电子实验记录系统)支持项目管理吗?
    通过系统的自带的widget工具和开发包实现了项目信息管理和项目任务分配、项目相关的文档管理,以及与项目管理系统的对接。

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  • Workbook(电子实验记录系统)能否在简单检索后直接查看检索到实验的概要内容?
    系统具有强大的“Quick Search”功能,使得用户如同使用常见的网页搜索及Google搜索功能去搜索ELN中的数据,提升了Search-Browse-Open 工作流的性能和可用性,并能浏览“Quick Search”摘要信息。

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  • Workbook(电子实验记录系统)可以在实验记录中实现直接修改实验记录并做标注吗?
    系统支持在实验记录中File section修改进行电子签名。 对于File section中的文件内容所做的增加、删除、编辑、文件替换等更改,都可以在实验记录中直接进行电子签名。

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  • 温度/pH对蛋白构象的影响,突变对蛋白构象的影响等如何预测?
    对于蛋白构象的变化分析主要采用分子动力学方法,该方法可动态模拟体系变化过程,DS中可采用CHARMm及NAMD算法来进行分子动力学模拟,具体涉及步骤包含:体系预处理、赋予力场、添加溶剂化环境、能量优化、升温、平衡、采样、结果分析;其中溶剂化环境的添加可添加显示溶剂环境(真实溶剂环境,体系原子数较多,计算量较大),也可添加隐式溶剂环境模型(不是真实的溶剂环境,体系原子数少,计算速度快);DS中可自动进行动力学结果分析,包括RMSD、RMSF、能量、温度、原子间距离、角度、二面角、相互作用变化分析等。

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  • DS中对酶结构的改造及优化可以通过哪些方法预测可能的突变位点?
    DS中可通过虚拟氨基酸突变设计同底物亲和力更高的酶或稳定性更高的酶,预测并引入新的二硫键提高酶的稳定性,预测酶结构表面易聚集的位点并进行突变优化,以及通过分子动力学方法预测突变后结构构象的变化及变化程度来确定可能的突变位点。

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