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  • 2017年5月-Discovery Studio在抗体研发领域的应用

    抗体药物已被证实对许多重要的疾病,包括癌症、慢性炎症疾病、心血管疾病、免疫系统疾病以及传染性疾病都是一种有效的治疗手段。也正因为如此,抗体是目前增长速度最快的人体治疗药物之一,在医学和诊断学领域中都有着重要的作用。而分子模拟技术,可以利用计算机以原子水平模拟抗体分子的各种生物学行为。将分子模拟技术和实验相结合,也被广泛认为是降低抗体研发总成本和缩短研发周期的有效方式与机会。借助Discovery Studio,用户不仅可以在一个易于操作使用的环境中构建抗体结构模型,而且还可以以抗体结构为起点,解决抗体的理性设计问题,优化抗体作为治疗性药物的疗效和药物可发展性。

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  • 2017年4月-Discovery Studio 软件使用网络答疑会

    本次讲座将针对Discovery Studio用户普遍反映的软件使用问题以及工程师整理的具有代表性的技术问题进行在线讲解,为广大DS软件使用者提供一定的借鉴和参考。此外,如果您在使用DS软件过程中也有遇到无法解决的技术问题,包括具体的软件操作技巧、参数的含义或者软件是否能够解决您所在研究领域的问题等等,那么您可以来参加本次网络讲座,生命科学产品技术部工程师届时也将在线实时为您解答。

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  • Discovery Studio基础操作系列视频(之一)

    对于初学DS的客户,可在线观看或下载DS基础操作视频进行学习。

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  • 2017年3月-配体相对结合自由能的精确计算-FEP方法

    药物和其它生物分子的活性都是通过与受体大分子之间的相互作用表现出来的。因此,受体和陪体之间结合自由能的预测成为基于结构的计算机辅助药物设计的核心问题之一。精确的自由能预测方法可大大提高药物分子设计的成功率。随着受体-配体相互作用理论研究及分子设计方法的快速发展,自由能预测方法的研究受到了越来越多的关注。自由能的计算方法从最初的基于回归、主方程的方法到自由能微扰方法(free energy perturbation,FEP),计算结果逐渐趋于精确。本次讲座就将基于分子模拟与分子设计平台Discovery Studio中新增加的使用自由能微扰方法预测小分子药物与靶标的相对结合能的方法,为小分子药研发提供科学的解决方案,为小分子药物研发助一臂之力。

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  • 2017年3月-Materials studio 2017 R2版本新功能发布会

    工程师将为您介绍Materials Studio 2017 R2的新功能,并与您深入交流、探讨它们的最新应用及前景,同时在线解答您的疑问。 相较于之前版本,Materials Studio 2017 R2增加了更多令人瞩目的新功能,研究领域进一步扩展,计算效率和计算精度进一步提升。其主要新功能包括: ■ 加入研究化学反应动力学的新模块Cantera; ■ CASTEP计算Raman光谱的效率大幅提升; ■ CASTEP中支持自定义构建新的交换相关泛函; ■ CASTEP中OTFG Norm-conserving 赝势覆盖镧系锕系元素,提高稀土、重金属元素及相关体系的结构和性质计算精度 ■ CASTEP支持硬度计算功能; ■ CASTEP支持计算电子顺磁共振(EPR)的g-tensor; ■ DMol3新增泛函Hartree-Fock; ■ DMol3支持硬度计算功能; ■ DFTB+添加多个新的slater-koster库文件; ■ DFTB+支持计算力学性质,得到弹性常数矩阵、体模量,剪切模量,杨氏模量等力学性质; ■ ONETEP增加了隐性溶剂化模型,高效计算大体系在溶液环境下的结构和性质; ■ GULP增加适合研究锂电池的新力场

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