讲座主题:BE热点问题讨论会(2017年9月)

讲座时间:2017年9月6日(周三),9:30,北京时间

主 讲 人:王晓辉 博士;沈晓航 博士

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这个夏天,BE热点火爆话题讨论正式开启啦!
 
想知道怎样规范临床实验数据?
想怎么解决BE试验统计分析中常出现问题?
想怎样发现检测实验室的规范问题?怎样解决问题?
那你还不快来参加热点会议!!!
 
创腾科技邀请您参加BE热点话题讨论会议网络讲座。      
讲座主题:BE热点问题讨论会
讲座时间:2017年9月6日(周三),9:30,北京时间
主讲人:王晓辉 博士;沈晓航 博士
主办单位:上海熙华检测技术服务有限公司
协办单位:北京创腾科技有限公司
                  美国强世科技(中国)
参加办法:免费注册>>立即注册
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会议简介
随着仿制药试验如火如荼的不断进行,有关试验规范性的问题无疑成为了现在各药企,CRO等公司的关注热点。所以此次为了帮各位分析同仁解决BE试验中常常出现的一些问题,上海熙华检测推出“BE热点话题讨论会议”活动,采取线上会议讨论的形式,聚焦大家当前最为关注的分析话题,邀请最为资深的相关生物分析专家学者为大家解决疑惑。在此,特诚挚邀请您的参加,期待您的参与!

会议主题:
1.如何检测离群值和处理生物等效性检验中常出现的问题
2.如何判定BE临床试验数据是否符合规范以及其对结论的影响

 

会议主要内容:
一.如何检测离群值和处理生物等效性检验中常出现的问题
在仿制药的生物等效性检验中,应该对检验等效性的统计模型进行检查。特别是在等效性没有得到确认的情况下,希望通过对模型的检查,找出原因。检测离群值是一个重要的方法,通过对离群值的分析去检查模型的使用是否正确。在这里我们会对如何检测离群值进行一个系统的介绍。同时也将对生物等效性检验中常出现的问题,介绍一些处理方法。比如在使用原始数据做生物等效性检验时,得到的结果是有效,但是在使用对数转换后的数据做生物等效性检验时,得到的结果是无效。该怎么办?又如在生物等效性检验时,有显著的顺序效应,还可不可以得出有效的检验结果?
 
二.如何判定BE临床试验数据是否符合规范以及其对结论的影响
·  临床试验数据的重要性
·  产生BE临床实验数据的规范性要求
·  哪些因素会影响PK数据准确性
·  怎样对项目自查以及应对检查
·  怎样解决发现的规范性问题
 
主讲者简介
王晓辉 博士(强世科技(中国)总监
王晓晖博士在应用统计, 生物统计, 和定量心理学方面有着13年的工作和科研经历。在加入强世科技前, 曾在 PRA Health Sciences (全球第五大CRO)工作了四年, 期间参与了多项临床试验。 在临床试验中, 不仅负责统计分析、管理临床试验数据, 还负责撰写和向药物监管部门 (FDA) 提交报告。2016年8月王晓辉博士加入强世科技,参与了仿制药生物等效性试验、群体药代动力学建模, 分析和报告撰写等多个试验项目。王晓晖博士可以以个人或团队的形式,为制药厂、医院、以及相关的机构,提供全面具体的统  计咨询服务。
 
沈晓航 博士(上海熙华检测技术服务有限公司总经理
沈晓航博士目前任上海熙华检测技术服务有限公司总经理。沈博士本科毕业于上海复旦大学化学系,后在美国获得分析化学博士学位。沈博士在生物分析领域工作超过20年, 先后在美国 Biogen 生物制药公司,巴斯夫(BASF)化学公司,Merial 动物制药,百世美施贵宝(BMS)担任高级研究员,负责多项研究课题,参与管理新药临床和前期临床试验研究以及药品的安全性评估,另外负责外包合 同项目的监督和审查。2008 年沈博士回国加入药明康德,全面负责小 分子药物生物分析工作。另外,沈博士与 CFDA 高研院共同组织规 范化生物样本分析培训班; 作为专家参加 一期临床生物样本分析标准讨论;受邀参加临床试验数据核查,专家审评,以及检查员培训。沈博士还创立熙神医药咨询公司,提供临床样品生物分析相关的项目咨询,培训,第三方稽查,实验室质量体系建设等服务。
 
联系方式:
联系人:谭阳(熙华检测
联系电话:15000439245
邮箱:yang_tan@xihuasci.com
 
联系人:曹小姐 (创腾科技)
电话:021-51821768转242;
Email:market@neotrident.com
 
2017年8月