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洞察机理,把脉创新;深挖数据价值,缩短研发周期
人工智能与分子模拟平台
人工智能与分子模拟平台
洞察机理,把脉创新;深挖数据价值,缩短研发周期
精准创新
专注生命科学 · 材料科学专业分子模拟和人工智能应用,提供综合性虚拟实验解决方案
人工智能
人工智能
数据赋能
数据赋能
颠覆模式
颠覆模式
智慧创新
智慧创新
人工智能 · 数据赋能 ·分子模拟 · 智能创新

关联结合人工智能技术与分子模拟技术,深入探索微观结构与宏观性质之间的关系,以海量科研数据,驱动材料研究和药物研发革命性巨变,
用“虚拟实验”替代耗时费力的“试错实验”,把握正确的创新方向,极大降低研发投入和风险。

生物&制药
化学化工
新能源
新材料
航空航天
军工国防
赋能 · 材料科学

利用Al与分子模拟技术,先于实验对材料性能进行预测,进行配方虚拟筛选

多方位优化研发策略、探寻更优性能材料,助力科研机构和企业变革创新模式、提升创新能力,实现智能创新。

· 强大的数据分析和建模

· 便捷的知识积累和管理

· 更灵活的计算方法选择

· 更高效的分子模拟计算

了解详情
赋能 · 材料科学
汽车
航空航天
新能源
电子信息
化学化工
国防科工
赋能 · 生命科学

基于AI模型与3D模型“双模型”驱动的研发创新模式,为生命科学研究者、药物研发人员提供药物设计、生物大分子研究的科学智能平台,赋能科研工作者完成智能研发、智能设计。

· AI驱动药物研发、科学探索

· 多元科学数据的自动化处理

· 图形化、自动化数据分析流

· 多维度分子模拟方案

· 药物研发、抗体研发、机理探索、生物信息

了解详情
赋能 · 生命科学
药物研发
计算药学
结构生物学
分子生物学
赋能 · 药效研究

面向临床前和临床研究药动学/药效学数据分析、管理、报告以及验证的软件。可用于几乎所有的药动/药效数据分析、群体数据分析、模拟和仿真、可视化体内PK数据和体外溶出数据相关性研究,以及满足合规要求的验证服务。

· PK/PD分析的新一代行业标准

· 高效、便捷的工作流管理模式

· 高质量的分析报告及图表输出

· 满足法规依从性的验证服务

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赋能 · 药效研究
药物代谢
药物效应
临床前研究
临床研究
MaXFlow 人工智能与分子模拟平台

利用Al与仿真模拟技术,先于实验对材料性能进行预测,进行配方虚拟筛选 多方位优化研发策略、探寻更优性能材料,助力企业实现产业升级与智能制造。

· 更高效的分子模拟计算

· 更灵活的计算方法选择

· 便捷的知识积累和管理

· 强大的数据分析和建模

了解详情
MaXFlow 人工智能与分子模拟平台
汽车
航空航天
新能源
电子信息
化学化工
国防科工
Phoenix PK/PD分析系列

Phoenix平台是Certara公司为临床前和临床研究数据的PK/PD建模和仿真分析、数据管理、结果报告及验证提供的系列工具,保证了整个研究过程中数据的可靠性,包含以下部分:

数据分析工具:

  • Phoenix WinNonlin新一代药动/药效房室模型和非房室模型分析的行业标准;

  • Phoenix NLME群体药动学/药效学建模和模拟工具;

  • IVIVC Toolkit for Phoenix WinNonlin体内外相关性分析工具包,可以根据体外溶出数据预测体内的药动学性质;

  • CDISC Navigator 实现PK数据的CDISC SEND/SDTM转化

验证工具:

  • Phoenix WinNonlin Validation Suite使Phoenix WinNonlin软件验证更加简化和有效;

(软件价格垂询:010-82676188或021-51821768)

· 非房室模型分析

· 生物等效性

· PK/PD建模和仿真

· 群体PK/PD分析

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Phoenix PK/PD分析系列
非房室模型分析
生物等效性
PKPD建模和仿真
群体PKPD分析
Trial Simulator

10种正在研发的药物中有9种未能上市,每年给制药公司造成数十亿美元的损失。这些失败的原因之一就是临床试验设计不够理想。十多年来,Certara旗下的Trial Simulator工具一直受到全球领先制药企业的信任,协助优化试验设计和试验成功的概率。通过Trial Simulator,您可能找到一些关键问题的答案,例如试验成功的可能性有多大?特定适应症的较佳剂量和治疗方案是什么?剂量反应的预期范围是多少?纳入/排除标准的改变将如何影响结果?应该多久测量一次药物效应?我们能缩短一期和二期的临床试验吗?我们能降低下一次试验的费用吗?这种药物在三期会成功吗?

· 临床试验方案优化

· 全变量药物模型

· 虚拟受试者

· 临床试验模拟

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Trial Simulator
临床试验模拟
虚拟受试者
全变量药物模型
临床试验方案优化
Pinnacle 21 Enterprise CDISC软件

Pinnacle 21 是为准备临床试验数据进行监管提交软件领域的全球领导者。全球 25 家最大的生物制药公司中有 22 家信任 Pinnacle 21 Enterprise。因其CDISC标准依从性和易用性,Pinnacle 21 Enterprise被美国 FDA 、日本 PMDA以及中国NMPA信任,用于审查递交的数据质量。

 

您也可以根据数据集的监管机构拒绝标准来检视您的数据集,从而提前修复问题,降低风险并加快审查过程。 

l  使用仪表板和评分算法来监控提交数据的准备进度。 

l  使用清晰的前后视图跟踪多次数据集验证之间的改变。 

l  通过我们预先构建的图形报表深入挖掘您的数据组成,从而发现与标准的不一致。

(软件价格垂询:010-82676188或021-51821768)

· 临床试验数据

· 专利验证软件

· 数据标准化

· 符合CDISC标准

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Pinnacle 21 Enterprise CDISC软件
满足CDIS合规性
持续改善数据质量
无缝管理多用户的问题
加快提交速度80%