程序性死亡受体1（PD-1）是一种重要的免疫抑制受体分子，以PD-1为靶点的免疫调节在抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等方面均有重要的意义。PD-1抗体是当前备受瞩目，广为关注的一类肿瘤疗法。考虑到PD-1抗体在治疗各种癌症中的重要性和广泛应用，文章作者希望开发同人/鼠PD-1有交叉反应的抗体以加速PD-1抗体的临床前研究。目前批准用于临床或正在研发中的PD-1抗体都只靶向人hPD-1，而并不显示与鼠mPD-1有交叉反应。因此，本文开发并首次报道了一种具有人/鼠PD-1交叉反应的功能性抗体，并将该抗体的表位与仅同hPD-1结合的抗体表位进行了比较。
文章作者首先用hPD-1和mPD-1免疫大鼠，通过筛选大量的大鼠杂交瘤克隆发现了既能靶向hPD-1又能靶向mPD-1的抗体R9和只靶向hPD-1的抗体R11。为了快速识别两个抗体的表位，本研究采用了丙氨酸扫描，并基于ELISA和表面等离子共振技术。同时结合分子模拟的方法，采用Discovery Studio（DS）中MODELER程序构建出了R11和R9抗体结构模型，并在此基础上使用DS_ZDOCK/RDOCK蛋白-蛋白对接/优化程序，将这两个抗体与hPD-1进行了对接，预测了两种抗体不同的结合模式，研究了他们的结合表位，从而精细解释了具有人/鼠交叉反应抗体的交叉反应性机制。
