ELN电子实验记录本_CIMS试剂库存管理系统_PM研发项目管理系统

研发项目管理系统 iLabPower PM

综合性的研发知识和决策平台，专为药物/新材料研发设计

iLabPower PM（研发项目管理系统）能实现项目计划及任务的分解与下发，并有效监控任务进度和费用，优化资源分配。它与其他项目管理系统的显著差异在于，PM能与电子实验记录本（ELN）无缝对接。每个实验即是项目分解的最小单位，PM能直接从实验记录中获取材料、仪器、人工等关联信息，确保数据的真实性和及时性。除此之外，系统还能与化合物管理系统（CMS）、试剂库存管理系统（CIMS）完美集成，实现日常科研工作与项目管理的统一，从而构建真正的研发实验室协作与决策信息平台。

实时监控

统一平台

即时协作

简单易用

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化合物管理系统 iLabPower CMS

助力化学制药研发机构建立规范的私有化合物知识库

作为化学制药企业的研发成果管理平台，iLabPower CMS能够一站式管理化合物项目信息、化学信息、样品信息、生物信息以及反应路线等研发数据。系统采用了最前沿的化学结构式处理模块，并执行严格的注册审批和发布流程。灵活的审批流程设计，有助于为化学制药研发机构建立一个规范的私有化合物知识库。

系统协作：与ELN等系统互联互通，实现跨系统一键注册

模板灵活：自定义生物测试数据模板，满足不同机构的应用

数据分析：灵活的自定义视图功能，方便实现多维数据分析

提升效率：促进合成与测试部门间信息自动流转，提升协作效率

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实验设计 DOE

DOE与机器学习协同，加速定位全局最优解

iLabPower实验设计（DOE）工具支持正交设计和均匀设计，可在线设计实验方案，与实验记录建立双向关联，打通设计数据与实验记录数据，确保数据的可追溯性，易于后续数据分析，有效避免遗漏或重复。与此同时，通过借助人工智能创新应用平台MaXFlow将机器学习技术融入传统DOE方法，帮助研究人员快速锁定最优实验方案区间，大幅减少验证实验数量，推动数据驱动的决策。

正交设计：旨在生成优化的实验设计、评估设计效率，并进行结果分析。根据连续或分类的因子水平，它可以自动创建优化设计，并评估为实验次数的函数，从而推荐最高效的设计。

DOE&ML（机器学习）：对于给定domain数据和真实实验数据dataset数据集进行机器学习建模，利用随机搜索或贝叶斯搜索进行实验模拟，预测出最佳的实验条件。

EDBO（贝叶斯优化）：贝叶斯优化是一种基于迭代响应面的全局优化算法，在机器学习模型的调优中表现出卓越的性能。近年来贝叶斯优化也被应用于化学领域。

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科研绘制 iLabPower Draw

敏捷的化学结构绘制工具，让化学家更专注研发

绘制、存储、分析、共享

敏捷的化学结构绘制工具，让化学家更专注研发

立即使用 下载word插件

无缝接入：依托iLabpower研发创新数字化平台，无需安装，移动端登录，数据同步，安全合规。

智能识别：将手绘转化为可编辑化学结构，自动识别化学名称缩写，提供丰富的化合物模板以及HELM单体模板。

一键排版：支持化合物和反应式一键排版，便利报告导出和文献发表，大幅节约研究人员时间。

知识保护：化合物均可在iLabPower平台进行严格入库管理，既保护知识产权，又便利团队协作。

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生物序列编辑器 iLabPower SEQ

对序列研究全程掌控，保证数据在本土安全存储

创腾科技自主研发的iLabPower生物序列编辑器，解决了国内生物信息学软件的短板，实现了研究者对序列研究的全程掌控，无需依赖国外软件，保证数据在本土安全存储。同时，该编辑器支持可视化序列编辑，并能将设计过程完整记录于电子实验记录本（ELN）。

>> 立即使用

自主研发，摆脱外部依赖：针对生物信息学工业软件的国内短板，创腾科技自主研发的iLabPower序列编辑器提供了解决方案。

全流程一站式操作：在iLabPower SEQ生物序列编辑器平台上，从创建、编辑到验证序列，所有步骤可以一气呵成完成，有效提升工作效率。

应用场景广泛：不仅适用于常规的质粒构建，经典流程中的关键步骤；近年热门的CRISPR和环状RNA构建等复杂的序列设计流程，也可在生物序列编辑器中完美应用。

保障数据连贯性和准确性：通过在同一平台进行所有步骤，iLabPower生物序列编辑器确保了数据的追踪和复制，避免了“数据孤岛”，降低了实验室全面数字化过程中的风险与成本投入。

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生物样品管理系统 iLabPower BIMS

实现规范、灵活、高效的生物样品管理

iLabPower BIMS（生物样品管理系统）可实现精准和便捷的库存管理，使得设备和操作可视化，通过条码化管理和全生命周期追踪，确保了样品的准确性，实现了规范、灵活、高效的生物样品管理。

可视化管理与操作：可视化设计，业务处理更清晰便捷

条码化管理：“一码”全生命周期管理

审计合规：电子签名;审计追踪

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仪器管理系统 iLabPower IM

实现仪器的全生命周期管理，有效提升管理水平，降低IT难度

iLabPower IM（仪器管理系统）为研发机构提供在线仪器共享和管理平台，

提升了资源共享和利用率，同时方便了仪器的管理和预约。

仪器的全生命周期管理有效提升了管理水平。
同时，可与其他系统无缝整合，构建统一平台，降低IT难度。

提升管理：仪器生命周期管理，提升管理水平

资源共享：仪器预约平台，实现资源共享，提升仪器利用率

系统协作：与其他系统无缝对接，构建统一平台，降低IT难度

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样品送检流程系统 iLabPower SIP

全面掌握和管理送样检测的整个流程

样品送检流程系统iLabPower SIP能够全面掌握和管理送样检测的整个流程，包括送检管理、业务受理、检测分析和结果汇报。它可以与iLabPower其他系统集成，形成一体化的送样检测解决方案。通过自动化的工作流程配置，可以降低人为错误，有助于遵循标准的同时实现自动化，提升效率和效益。

严谨合规

集成协作

自定义拓展

自动化管理

全流程监控

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稳定性管理系统 iLabPower SM

为稳定性试验管理提供一站式解决方案

iLabPower SM (稳定性管理系统)覆盖从研究设计、样品存储到提取、分析的全流程。通过与iLabPower其它系统集成，为稳定性试验管理提供了一站式解决方案。借助自动化的工作流程，既降低了人为错误，也在遵循标准的前提下实现流程自动化，大幅提升效率和效益。

全面的功能支持：配备方案管理、研究管理和样品管理等多元化功能模块。

精确标签工具：自动生成标签码，为稳定性样品提供信息确认、分类、补全及出入库等操作。

完整的流程追溯：自动记录稳定性试验全流程数据，支持数据检索、统计和分析，实现从始至终的全流程追踪。

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CMC物料管理系统 iLabPower MM

"条码"化管理，适合移动应用场景

iLabPower MM（CMC物料管理系统）为CMC阶段的各类物料如化学试剂、标准品、对照品、成品、半成品、原辅料、标准物质及参比制剂提供规范、灵活且高效的管理。系统采用易于理解的"条码"化管理，适合移动应用场景，系统操作简洁易懂。

独立管理：六大物料页面，流程独立

成本管控：按量领取，避免试剂浪费

合规严谨：警戒、效期管理；电子签名；审计追踪

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仪器连接系统 iLabPower IDS

自动采集多种实验仪器数据，提升工作效率

iLabPower IDS（仪器连接系统）是一种集成的仪器数据自动采集和管理系统，可以链接串口和并口通信的仪器，实现自动采集多种实验仪器数据。该系统还为带有工作站的多种实验仪器提供在线数据解析，处理各种格式的检测报告文件。通过克服实验室传统信息化过程中的手动录入和人为错误，IDS实现了仪器检测数据的自动化采集、在线解析和快速录入，大幅减少了实验数据核对和修改工作，提升了工作效率。

自动化数据采集：系统通过多种通信方式，如蓝牙和串/并口，自动接收并保存各型仪器的实时数据。

灵活的数据解析：系统支持多种格式的实验结果文件解析，兼容多类型工作站仪器的结果文件，并从解析的数据流中读取必要数据。

满足合规需求：集中式用户管理、完善的电子签名策略和审计追踪功能，确保满足数据合规性和可靠性标准。

为实验数据管理赋能：提升数据准确性和可追溯性，实现自动化管理，提高工作效率，减少错误，加强实验室管理

系统高度集成：支持Web Service，无缝集成其他系统，实现数据的自动化采集、录入和管理。可将采集的数据上传网络，与各系统进行数据交互，方便其他系统实时获取仪器导出的试验数据。

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开放平台 iLabPower OPEN

保障企业系统与iLabPower平台间通信的安全，守护企业数据资产

iLabPower OPEN以其高效、安全且可靠的接口为企业提供优秀的系统对接解决方案，实现iLabPower平台下全产品的业务闭环，消除数据孤岛。其全方位的权限体系始终保障企业系统与iLabPower平台间通信安全，守护企业数据资产。

安全保障：iLabPower OPEN通过多层次的安全措施，如应用凭证、应用权限、可用范围等，确保企业数据的隐私和安全。

实时技术支持：iLabPower OPEN通过提供详尽的接口文档和实时监控，帮助开发人员理解数据交互流程，保证系统间的流畅对接。

全方位功能：iLabPower OPEN以丰富的接口功能，实现ERP、OA、钉钉、飞书等系统与iLabPower平台的深度集成，全面提升企业管理效率和用户体验。

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验证云

符合验证要求的SaaS云平台

为满足研发阶段法规要求，创腾科技基于iLabpower创新云平台推出预验证过的iLabPower验证云平台。用户只需结合自身业务内容，对该平台进行PQ确认后，即可投入使用。平台现已包含项目管理（PM）、电子实验记录（ELN）、研发物料管理/试剂库存管理（CIMS）、化合物管理（CMS）、仪器管理（IM）、样品送检管理（SIP）、CMC物料管理（MM）等功能模块。

验证云平台的法规属性：iLabPower验证云平台始终强调产品至运维各阶段的法规遵从性和验证要求，将其视为软件平台的关键质量属性。

制药法规的符合性：我们以国内外制药法规为标准，确保产品满足业务需求并遵守法规。产品发布前会验证系统功能的合规性，然后正式部署到验证云平台，并记录安装更新过程。

产品预验证包的应用：在项目阶段，我们利用产品预验证包来缩短验证周期，实现系统快速上线的同时满足法规要求。

验证状态的保持：在运维阶段，我们通过偏差/变更管理、风险管理、更新验证和发布管理，保持系统的验证状态。

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