培训讲座-创腾科技

直播讲座 | 基于人工智能的分子结构识别系统的研究与构建（分子模拟系列讲座）

7月21日中国医学科学院药物研究所的汪小涧研究员带来“人工智能/AI赋能生物医药研发”主题分享。汪老师在多个角度同我们展示了实现核磁数据提取的智能化，提高核磁碳谱库的扩充效率。同时，研发新的化合物识别系统，以突破传统方法的局限性，是两个亟待解决的关键问题。

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直播讲座 | 基于人工智能的分子结构识别系统的研究与构建（分子模拟系列讲座）

7月21日中国医学科学院药物研究所的汪小涧研究员带来“人工智能/AI赋能生物医药研发”主题分享。汪老师在多个角度同我们展示了实现核磁数据提取的智能化，提高核磁碳谱库的扩充效率。同时，研发新的化合物识别系统，以突破传统方法的局限性，是两个亟待解决的关键问题。

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直播讲座｜6月讲座-基于机器学习的材料设计和工业优化

本次讲座有幸邀请到上海大学陆文聪教授，陆教授为大家带来基于机器学习的材料设计及工业优化的相关内容分享。

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直播讲座｜6月讲座-基于机器学习的材料设计和工业优化

本次讲座有幸邀请到上海大学陆文聪教授，陆教授为大家带来基于机器学习的材料设计及工业优化的相关内容分享。

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直播讲座｜4月讲座-数据和模型驱动含能材料智能研发创新

本次讲座将重点给大家介绍科学数据基因组平台SDH和人工智能与分子模拟平台MaXFlow助力含能材料的智能研发创新

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直播讲座｜4月讲座-数据和模型驱动含能材料智能研发创新

本次讲座将重点给大家介绍科学数据基因组平台SDH和人工智能与分子模拟平台MaXFlow助力含能材料的智能研发创新

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直播讲座 | 4月讲座-PBPK模型在创新药物食物影响研究中的作用及案例分享

4月讲座-PBPK模型在创新药物食物影响研究中的作用及案例分享

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4月讲座-PBPK模型在创新药物食物影响研究中的作用及案例分享

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直播讲座 | 1月MaXFlow分子模拟与人工智能平台在锂电池领域中的应用-20220108

加速新型储能器件的研发已成为电池行业的发展的关键所在，本场讲座将分享如何通过人工智能和虚拟仿真等数字化手段，实现传统经验驱动到数字驱动的研发理念转变，有效降低研发成本，提高研发效率，加快产品上市。

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直播讲座 | 1月MaXFlow分子模拟与人工智能平台在锂电池领域中的应用-20220108

加速新型储能器件的研发已成为电池行业的发展的关键所在，本场讲座将分享如何通过人工智能和虚拟仿真等数字化手段，实现传统经验驱动到数字驱动的研发理念转变，有效降低研发成本，提高研发效率，加快产品上市。

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直播讲座 | 10月PKPD直播：源于临床的群体药动学应用和价值-20211010

【本场课件不公开】特别邀请到首都医科大学附属北京友谊医院副主任药师、副教授、硕士生导师，西药剂科副主任李新刚副教授围绕药物颅内的群体药动、特殊人群的群体药动、基于TDM的群体药动等方向介绍源于临床的群体药动学的应用和价值。

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直播讲座 | 10月PKPD直播：源于临床的群体药动学应用和价值-20211010

【本场课件不公开】特别邀请到首都医科大学附属北京友谊医院副主任药师、副教授、硕士生导师，西药剂科副主任李新刚副教授围绕药物颅内的群体药动、特殊人群的群体药动、基于TDM的群体药动等方向介绍源于临床的群体药动学的应用和价值。

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直播讲座 | 4月WNL专题：使用WNL节约药动学数据分析中的时间-20210416

课件下载地址：链接: https://pan.baidu.com/s/1lioPh5a-pcLI3pQTfPxvOw 提取码: fvw4

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直播讲座 | 3月eCTD专题：使用eCTDmanager创建符合中国eCTD技术规范和验证标准的申报资料-20210325

本次讲座将将介绍中国eCTD技术规范，以及如何使用eCTDmanager来进行中国eCTD申报资料的创建和验证。

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本次讲座将将介绍中国eCTD技术规范，以及如何使用eCTDmanager来进行中国eCTD申报资料的创建和验证。

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讲座直播 | 11月生命科学专题：使用PK Submit生成CDISC PK相关数据集-20201120

随着临床数据越来越多，给主办方和监管审核机构都造成了很大的困扰。临床数据交换标准协会(CDISC)从1997年就开始着手准备一套通用的标准格式。至今过去20多年，全球超过90个国家和地区都采用了CDISC标准格式进行临床数据整理和递交，显著提高了主办方和监管机构的工作效率，NMPA于2020年10月1日试行的《药物临床数据递交指导原则》标志着标准表格数据递交在中国的初步探索。

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讲座直播 | 11月生命科学专题：使用PK Submit生成CDISC PK相关数据集-20201120

随着临床数据越来越多，给主办方和监管审核机构都造成了很大的困扰。临床数据交换标准协会(CDISC)从1997年就开始着手准备一套通用的标准格式。至今过去20多年，全球超过90个国家和地区都采用了CDISC标准格式进行临床数据整理和递交，显著提高了主办方和监管机构的工作效率，NMPA于2020年10月1日试行的《药物临床数据递交指导原则》标志着标准表格数据递交在中国的初步探索。

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