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希望这个分享交流的平台能够方便更多的研究人员了解和学习,在各自的研究工作中收获更多成果
解决方案 | 生物分析实验室整体解决方案
生物分析实验室属于GLP环境,平台系统需要验证。我司具备较强的系统实施和验证能力,丰富的GxP实验室实施和验证经验,可提供众多GxP行业计算机化系统验证案例。而且我司自建了专业化的实施和验证团队,即便将来系统上线后,也能提供持续的诸如补充验证和现场审计陪同等售后服务。
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解决方案 | 生物分析实验室整体解决方案
生物分析实验室属于GLP环境,平台系统需要验证。我司具备较强的系统实施和验证能力,丰富的GxP实验室实施和验证经验,可提供众多GxP行业计算机化系统验证案例。而且我司自建了专业化的实施和验证团队,即便将来系统上线后,也能提供持续的诸如补充验证和现场审计陪同等售后服务。
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解决方案 | 生物药研发实验室信息化解决方案
iLabPower研发创新平台可对生物制药实验室的项目,人员,实验记录,试剂、仪器实现全面实现数字化管理,建立统一高效的数字化创新平台。解决了传统管理模式对研发创新带来的阻碍,引领实验室研发模式的变革,更重要的是为企业建立一个全面的知识管理平台。
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解决方案 | 生物药研发实验室信息化解决方案
iLabPower研发创新平台可对生物制药实验室的项目,人员,实验记录,试剂、仪器实现全面实现数字化管理,建立统一高效的数字化创新平台。解决了传统管理模式对研发创新带来的阻碍,引领实验室研发模式的变革,更重要的是为企业建立一个全面的知识管理平台。
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解决方案 | 催化剂研发信息化解决方案
LabPower研发创新平台,使用信息技术推动实验室研发模式的变革,对催化剂研发流程(制备,表征,评价,工艺优化)进行全面优化,使部门协作更加高效,实现对催化剂研发过程全面的数字化采集,建立数据之间的关系,并进一步建立优化模型,从而找到影响性能的关键因素,加速催化剂研发过程。
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解决方案 | 催化剂研发信息化解决方案
LabPower研发创新平台,使用信息技术推动实验室研发模式的变革,对催化剂研发流程(制备,表征,评价,工艺优化)进行全面优化,使部门协作更加高效,实现对催化剂研发过程全面的数字化采集,建立数据之间的关系,并进一步建立优化模型,从而找到影响性能的关键因素,加速催化剂研发过程。
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解决方案 | 化学药研发实验室信息化解决方案
iLabPower研发创新平台可对化学药研发实验室的项目、人员、化合物信息、样品信息、谱图信息、实验方案/记录、化学/生物试剂、仪器/耗材等实现全面的数字化管理,建立统一高效的数字化创新平台。
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解决方案 | 化学药研发实验室信息化解决方案
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解决方案 | 设计更安全、充放电更快 无“里程焦虑”的锂电池材料体系
利用Materials Studio分子模拟平台,调用各种模拟方法,如量子力学方法、分子力学和动力学方法、蒙特卡洛方法等,对电极材料的储锂容量、嵌锂电位、电子导电性能、锂离子扩散、脱嵌锂过程中的体积和结构变化、电化学窗口宽度、结构稳定性等指标进行计算,从而帮助研发人员可按预定目标去设计和发现更优的新材料体系,指导实现合成。形成不断深入的研究和开发,最终开发出能量密度更高、安全性能更好、充放电速度快的高性能锂电池材料。
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解决方案 | 设计更安全、充放电更快 无“里程焦虑”的锂电池材料体系
利用Materials Studio分子模拟平台,调用各种模拟方法,如量子力学方法、分子力学和动力学方法、蒙特卡洛方法等,对电极材料的储锂容量、嵌锂电位、电子导电性能、锂离子扩散、脱嵌锂过程中的体积和结构变化、电化学窗口宽度、结构稳定性等指标进行计算,从而帮助研发人员可按预定目标去设计和发现更优的新材料体系,指导实现合成。形成不断深入的研究和开发,最终开发出能量密度更高、安全性能更好、充放电速度快的高性能锂电池材料。
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解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案 ——实验仪器数据采集管理
IDS是仪器数据采集和管理的一套系统,克服了传统实验室在信息化过程中,串口/并口仪器的数据无法在线、实时采集的问题,同时兼容多种类型带工作站仪器的检测结果文件格式的数据解析,实现仪器检测数据获取自动化,并具有部署简单方便,无需二次定制开发、后期维护便捷等特点。
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解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案 ——实验仪器数据采集管理
IDS是仪器数据采集和管理的一套系统,克服了传统实验室在信息化过程中,串口/并口仪器的数据无法在线、实时采集的问题,同时兼容多种类型带工作站仪器的检测结果文件格式的数据解析,实现仪器检测数据获取自动化,并具有部署简单方便,无需二次定制开发、后期维护便捷等特点。
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解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案 ——实验记录管理
GMP药企QC实验室必须严格依据药监部门颁发的批准文件中标准的SOP进行样品检测,是确定的不可有任何偏移的检测方式。
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解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案 ——实验记录管理
GMP药企QC实验室必须严格依据药监部门颁发的批准文件中标准的SOP进行样品检测,是确定的不可有任何偏移的检测方式。
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解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案——实验室信息管理(人、机、料、法、环)
制药企业中的实验室作为质量控制活动的主要载体,通过规范的取样、科学的标准、明确的检验结果,为质量控制的决策制定提供有力、直观的支撑,是质量控制活动的核心,因此,QA/QC实验室的管理水平是企业实施GMP,建立有效质量保证体系的关键因素。
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制药企业中的实验室作为质量控制活动的主要载体,通过规范的取样、科学的标准、明确的检验结果,为质量控制的决策制定提供有力、直观的支撑,是质量控制活动的核心,因此,QA/QC实验室的管理水平是企业实施GMP,建立有效质量保证体系的关键因素。
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