方案-北京创腾科技有限公司

解决方案 | 生物分析实验室整体解决方案

生物分析实验室属于GLP环境，平台系统需要验证。我司具备较强的系统实施和验证能力，丰富的GxP实验室实施和验证经验，可提供众多GxP行业计算机化系统验证案例。而且我司自建了专业化的实施和验证团队，即便将来系统上线后，也能提供持续的诸如补充验证和现场审计陪同等售后服务。

下载资料

解决方案 | 生物分析实验室整体解决方案

生物分析实验室属于GLP环境，平台系统需要验证。我司具备较强的系统实施和验证能力，丰富的GxP实验室实施和验证经验，可提供众多GxP行业计算机化系统验证案例。而且我司自建了专业化的实施和验证团队，即便将来系统上线后，也能提供持续的诸如补充验证和现场审计陪同等售后服务。

取消

解决方案 | 生物药研发实验室信息化解决方案

iLabPower研发创新平台可对生物制药实验室的项目，人员，实验记录，试剂、仪器实现全面实现数字化管理，建立统一高效的数字化创新平台。解决了传统管理模式对研发创新带来的阻碍，引领实验室研发模式的变革，更重要的是为企业建立一个全面的知识管理平台。

下载资料

解决方案 | 生物药研发实验室信息化解决方案

iLabPower研发创新平台可对生物制药实验室的项目，人员，实验记录，试剂、仪器实现全面实现数字化管理，建立统一高效的数字化创新平台。解决了传统管理模式对研发创新带来的阻碍，引领实验室研发模式的变革，更重要的是为企业建立一个全面的知识管理平台。

取消

解决方案 | 催化剂研发信息化解决方案

LabPower研发创新平台，使用信息技术推动实验室研发模式的变革，对催化剂研发流程（制备，表征，评价，工艺优化）进行全面优化，使部门协作更加高效，实现对催化剂研发过程全面的数字化采集，建立数据之间的关系，并进一步建立优化模型，从而找到影响性能的关键因素，加速催化剂研发过程。

下载资料

解决方案 | 催化剂研发信息化解决方案

LabPower研发创新平台，使用信息技术推动实验室研发模式的变革，对催化剂研发流程（制备，表征，评价，工艺优化）进行全面优化，使部门协作更加高效，实现对催化剂研发过程全面的数字化采集，建立数据之间的关系，并进一步建立优化模型，从而找到影响性能的关键因素，加速催化剂研发过程。

取消

解决方案 | 化学药研发实验室信息化解决方案

iLabPower研发创新平台可对化学药研发实验室的项目、人员、化合物信息、样品信息、谱图信息、实验方案/记录、化学/生物试剂、仪器/耗材等实现全面的数字化管理，建立统一高效的数字化创新平台。

下载资料

解决方案 | 化学药研发实验室信息化解决方案

iLabPower研发创新平台可对化学药研发实验室的项目、人员、化合物信息、样品信息、谱图信息、实验方案/记录、化学/生物试剂、仪器/耗材等实现全面的数字化管理，建立统一高效的数字化创新平台。

取消

解决方案 | 设计更安全、充放电更快无“里程焦虑”的锂电池材料体系

利用Materials Studio分子模拟平台，调用各种模拟方法，如量子力学方法、分子力学和动力学方法、蒙特卡洛方法等，对电极材料的储锂容量、嵌锂电位、电子导电性能、锂离子扩散、脱嵌锂过程中的体积和结构变化、电化学窗口宽度、结构稳定性等指标进行计算，从而帮助研发人员可按预定目标去设计和发现更优的新材料体系，指导实现合成。形成不断深入的研究和开发，最终开发出能量密度更高、安全性能更好、充放电速度快的高性能锂电池材料。

下载资料

解决方案 | 设计更安全、充放电更快无“里程焦虑”的锂电池材料体系

利用Materials Studio分子模拟平台，调用各种模拟方法，如量子力学方法、分子力学和动力学方法、蒙特卡洛方法等，对电极材料的储锂容量、嵌锂电位、电子导电性能、锂离子扩散、脱嵌锂过程中的体积和结构变化、电化学窗口宽度、结构稳定性等指标进行计算，从而帮助研发人员可按预定目标去设计和发现更优的新材料体系，指导实现合成。形成不断深入的研究和开发，最终开发出能量密度更高、安全性能更好、充放电速度快的高性能锂电池材料。

取消

解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案 ——实验仪器数据采集管理

IDS是仪器数据采集和管理的一套系统，克服了传统实验室在信息化过程中，串口/并口仪器的数据无法在线、实时采集的问题，同时兼容多种类型带工作站仪器的检测结果文件格式的数据解析，实现仪器检测数据获取自动化，并具有部署简单方便，无需二次定制开发、后期维护便捷等特点。

下载资料

解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案 ——实验仪器数据采集管理

IDS是仪器数据采集和管理的一套系统，克服了传统实验室在信息化过程中，串口/并口仪器的数据无法在线、实时采集的问题，同时兼容多种类型带工作站仪器的检测结果文件格式的数据解析，实现仪器检测数据获取自动化，并具有部署简单方便，无需二次定制开发、后期维护便捷等特点。

取消

解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案 ——实验记录管理

GMP药企QC实验室必须严格依据药监部门颁发的批准文件中标准的SOP进行样品检测，是确定的不可有任何偏移的检测方式。

下载资料

解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案 ——实验记录管理

GMP药企QC实验室必须严格依据药监部门颁发的批准文件中标准的SOP进行样品检测，是确定的不可有任何偏移的检测方式。

取消

解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案——实验室信息管理（人、机、料、法、环）

制药企业中的实验室作为质量控制活动的主要载体，通过规范的取样、科学的标准、明确的检验结果，为质量控制的决策制定提供有力、直观的支撑，是质量控制活动的核心，因此，QA/QC实验室的管理水平是企业实施GMP，建立有效质量保证体系的关键因素。

解决方案 | GMP实验室QA/QC信息化整体解决方案——实验室信息管理（人、机、料、法、环）

制药企业中的实验室作为质量控制活动的主要载体，通过规范的取样、科学的标准、明确的检验结果，为质量控制的决策制定提供有力、直观的支撑，是质量控制活动的核心，因此，QA/QC实验室的管理水平是企业实施GMP，建立有效质量保证体系的关键因素。

取消