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客户案例 | 成都奥睿药业
2020年9月,成都奥睿药业有限公司(简称“奥睿药业”)正式与北京创腾科技有限公司(简称“创腾科技”)达成合作,引入由创腾科技自主研发的iLabPower数字化研发平台,一期成功上线了EDM(电子实验记录系统)、CMS(化合物管理系统)两个模块。该项目采用完善的产品包直接进行部署,仅用了1个月的时间即完成了系统的上线!
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客户案例 | 成都奥睿药业
2020年9月,成都奥睿药业有限公司(简称“奥睿药业”)正式与北京创腾科技有限公司(简称“创腾科技”)达成合作,引入由创腾科技自主研发的iLabPower数字化研发平台,一期成功上线了EDM(电子实验记录系统)、CMS(化合物管理系统)两个模块。该项目采用完善的产品包直接进行部署,仅用了1个月的时间即完成了系统的上线!
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客户案例 | 则正医药
制药企业计算机化系统验证是GXP管理的一个重要组成部分。近年来,被监管企业面临着日趋严峻的法规要求,而我国常年霸占审计缺陷的“出口”大户,其中与数据完整性相关的缺陷占比竟高达57.9%!2015年12月1日,我国药监总局正式颁布新版GMP的2个附录《计算机化系统》、《确认与验证》,意味着我国医药企业的计算机化系统必须通过验证来确保系统稳定可靠的运行,以满足预定用途且符合法规要求,进而提高药品质量与安全水平。即将在2020年12月1日起实施的NMPA《药品记录与数据管理要求》中,在肯定电子记录与纸质记录具有同等法律效力的同时,对相关的计算机化系统验证项目也提出了明确要求。 则正医药作为近几年迅速发展起来的医药研发型企业,致力于为海内外客户提供合规高效的新药和仿制药研发服务,不断地吸纳、整合国内外先进的项目管理理念与优秀资源,逐步打造成符合NMPA、MHRA、FDA的国际化质量体系。
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客户案例 | 则正医药
制药企业计算机化系统验证是GXP管理的一个重要组成部分。近年来,被监管企业面临着日趋严峻的法规要求,而我国常年霸占审计缺陷的“出口”大户,其中与数据完整性相关的缺陷占比竟高达57.9%!2015年12月1日,我国药监总局正式颁布新版GMP的2个附录《计算机化系统》、《确认与验证》,意味着我国医药企业的计算机化系统必须通过验证来确保系统稳定可靠的运行,以满足预定用途且符合法规要求,进而提高药品质量与安全水平。即将在2020年12月1日起实施的NMPA《药品记录与数据管理要求》中,在肯定电子记录与纸质记录具有同等法律效力的同时,对相关的计算机化系统验证项目也提出了明确要求。 则正医药作为近几年迅速发展起来的医药研发型企业,致力于为海内外客户提供合规高效的新药和仿制药研发服务,不断地吸纳、整合国内外先进的项目管理理念与优秀资源,逐步打造成符合NMPA、MHRA、FDA的国际化质量体系。
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客户案例 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
2020年3月,广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂(以下简称“白云山总厂”)研发信息化平台项目顺利验收! 白云山总厂创立于1973年,是广药集团旗下最大的制药工业企业和国内实力较强的单体制药工业企业,连续多年位居中国工业制药百强榜首!同时也是国内著名的抗生素、抗ED药生产企业,集科研、生产、销售于一体的年销售规模超过30亿元的大型综合性药企。
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客户案例 | 广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
2020年3月,广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂(以下简称“白云山总厂”)研发信息化平台项目顺利验收! 白云山总厂创立于1973年,是广药集团旗下最大的制药工业企业和国内实力较强的单体制药工业企业,连续多年位居中国工业制药百强榜首!同时也是国内著名的抗生素、抗ED药生产企业,集科研、生产、销售于一体的年销售规模超过30亿元的大型综合性药企。
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客户案例 | 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
2020年3月初,由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院(以下简称“石科院”)与北京创腾科技有限公司联手打造的化合物库存管理系统(以下简称“CIMS系统”、“CIMS”)升级项目顺利验收!该项目的成功建设在我国石油化工行业内具有十分重要的意义。
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客户案例 | 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
2020年3月初,由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院(以下简称“石科院”)与北京创腾科技有限公司联手打造的化合物库存管理系统(以下简称“CIMS系统”、“CIMS”)升级项目顺利验收!该项目的成功建设在我国石油化工行业内具有十分重要的意义。
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客户案例 | 中国科学院上海药物所苏州创新药物研究院
中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院(以下简称:苏研院)成立于2015年,作为苏州工业园区生物医药产业引进的重点平台型项目,苏研院坚持“围绕产业链部署创新链”。作为上海药物所的延伸和补充,苏研究院致力于建设国内领先新药研发技术支撑链条,打造涵盖药物发现、临床前研究、临床研究、原料药生产、制剂中试及上市生产等完整的平台体系。
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客户案例 | 中国科学院上海药物所苏州创新药物研究院
中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院(以下简称:苏研院)成立于2015年,作为苏州工业园区生物医药产业引进的重点平台型项目,苏研院坚持“围绕产业链部署创新链”。作为上海药物所的延伸和补充,苏研究院致力于建设国内领先新药研发技术支撑链条,打造涵盖药物发现、临床前研究、临床研究、原料药生产、制剂中试及上市生产等完整的平台体系。
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客户案例 | 东阳光集团
2020年7月底,东莞东阳光药物研发有限公司(以下简称“东阳光”)再传喜讯——由创腾科技承建的化合物管理系统(CMS)项目顺利验收!这标志着继2018年实验室试剂管理系统(CIMS)成功上线之后,东阳光药物研究院信息化建设又迈出关键性一步!
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客户案例 | 东阳光集团
2020年7月底,东莞东阳光药物研发有限公司(以下简称“东阳光”)再传喜讯——由创腾科技承建的化合物管理系统(CMS)项目顺利验收!这标志着继2018年实验室试剂管理系统(CIMS)成功上线之后,东阳光药物研究院信息化建设又迈出关键性一步!
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客户案例 | 上海枢境生物科技
2020年7月28日,江苏恩华药业股份有限公司(以下简称“恩华药业”)上海研发中心暨上海枢境生物科技有限公司“数字化实验室信息系统”项目(研发项目管理,电子实验记录系统,试剂库存管理等)顺利验收!该项目是恩华苏州研究院“数字化实验室信息系统”项目覆盖范围的延伸,整个实施过程仅用了不到1周的时间。
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客户案例 | 上海枢境生物科技
2020年7月28日,江苏恩华药业股份有限公司(以下简称“恩华药业”)上海研发中心暨上海枢境生物科技有限公司“数字化实验室信息系统”项目(研发项目管理,电子实验记录系统,试剂库存管理等)顺利验收!该项目是恩华苏州研究院“数字化实验室信息系统”项目覆盖范围的延伸,整个实施过程仅用了不到1周的时间。
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客户案例 | 兆科药业以信息化驱动研发创新
2018年年初,iLabPower CIMS项目在兆科药业研发中心药学部正式启动,项目建设目标是将药学部已有试剂(包括通用试剂、专用试剂、有毒危险试剂)以及耗材等纳入该系统中实现入库、申领、出库、退库、报废的全生命周期管理。同时,试剂和库位全部实现条码化管理,通过手机APP扫码即可轻松实现全部流程操作。截止目前,研发中心药学部的CIMS系统运行顺畅,效果显著!
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客户案例 | 信息化驱动创新——iLabPower助力京博化工研究院“中国智造”
2019年11月,由北京创腾科技有限公司承建的黄河三角洲京博化工研究院(以下简称“京博研究院”)研发信息化系统项目顺利验收!
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客户案例 | 信息化驱动创新——iLabPower助力京博化工研究院“中国智造”
2019年11月,由北京创腾科技有限公司承建的黄河三角洲京博化工研究院(以下简称“京博研究院”)研发信息化系统项目顺利验收!
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