分子动力学（Simulation）:
l 新增Multi-Site Lambda Dynamics method(MSLD):用于计算大型类属库分子的相对结合自由能，更好地进行先导化合物的筛选优化；
图1：通过MSLD方法计算组合库中分子的相对结合自由能
l 新增显式膜结构的跨膜蛋白的分子动力学计算。提供多种类型的磷脂膜结构，同时支持自定义膜类型；
图2：在POPC显式膜内溶剂化的hERG离子通道
l 优化了分子动力学的计算步骤，每一个计算步骤都可以通过作业提交系统进行资源分配；
l QM/MM升级为64位可执行程序。
药效团（Pharmacophores）:
l 新增Ensemble Pharmacophore Generation：从一组活性配体生成一组共同特征的药效团。活性配体使用2D指纹进行聚类。对于每个聚类，从聚类中心选择5个配体，然后使用共同特征药效团算法创建药效团；
l 新增Interaction Pharmacophore Generation：从受体-配体复合物的非键相互作用出发产生药效团模型；
图3:依据受体-配体非键相互作用产生药效团模型
l 优化了3D QSAR Pharmacophore Generation的验证方法；
l 更新了PharmaDB数据库，容量达到253,818个药效团模型。
蛋白处理（Macromolecules）：
l 优化Prepare proteins模块：可以同时处理多个蛋白分子，并添加了并行计算提高计算效率；
l 新增Analyze Protein Interface的参数Neighbor Distance Cutoff：用于确定两个氨基酸残基是否相邻。
抗体设计（Antibody）:
l 新增计算抗体黏度，蛋白溶解度；
l 优化抗体人源化计算Predict Humanizing Mutations模块参数，可以同时自定义重链(H)和轻链(L)的V基因和J基因；
l 计算聚集的工具面板重命名为Predict Protein Formulation Properties。
分子对接（Receptor-Ligand Interactions）:
l GOLD接口支持最新版GOLD程序，可实现共价对接功能；
l 新增核酸分子与配体分子的2D相互作用图；
l 优化了非键相互作用中配体疏水作用的定义方法。
毒性预测（TOPKAT）：
l 新增解释TOPKAT计算结果的内容，帮助更好理解Toxicity Prediction(TOPKAT)和Toxicity Prediction (Extensible)计算的结果。
操作教程
新增教程：
n Adding an explicit membrane to a transmembrane protein：“跨膜蛋白添加显式膜结构”教程
n Calculate relative binding free energies using Multi-Site Lambda Dynamics：“MSLD计算相对结合自由能”教程
n Generating ensemble pharmacophores from large data sets：“从一组活性配体生成一组共同特征的药效团”教程
n Generating interaction pharmacophores from a protein-ligand complex：“通过受体-配体相互作用产生药效团模型”教程
程序版本和库更新
Ø 支持Pipeline Pilot 2020
Ø CHARMm版本更新至c43b2
Ø MODELER版本更新至v9.22
Ø Dmol3版本更新至v2020
Ø Blast+版本更新至v2.9
Ø 抗体模板库更新至2019年7月
Ø 客户端可以重新下载中断的作业（interrupted jobs）
支持
Ø 客户端/服务器的操作系统
Ø 完整的Discovery Studio系统要求，请参考System Requirements for Discovery Studio 2020.
Ø 新增支持OpenSSL1.1.1c
Ø 新增支持SLURM
