那么对于从事生命、医药、化学化工等领域的科研单位、企事业单位研发部门而言，究竟该如何利用信息化手段确保危险化学品的使用、存储等环节的安全风险得到有效管控？
首先，所选择的试剂（化学品）库存管理系统的功能设计应合理合规。试剂（化学品）的管理需要严格遵循全生命周期管理理念，例如通过“条码化”等精细化的管理模式，做到“一瓶一码”，才可实现每瓶试剂从查询、采购、入库、申领、出库、退库、报废等全过程的实时动态更新与监管。
随着移动应用技术的发展，试剂（化学品）管理系统最好可以实现web端与移动应用相结合，以满足一线使用人员对系统便捷性的强烈诉求。
除此之外，以下几点也是必不可少的哦：
◇ 危化品领用审批控制
从源头上做好管控，需要严把危化品的领用关口！试剂管理系统需要能够针对不同类别的化学品（指根据国家相关规定，按照危险程度和管制要求对化学品进行分级分类，例如本次发布的特别管控危险化学品）灵活设置不同的领用审批流程，实现多级审批，“双人双锁”等管控要求。
（领用审批设置）
◇ 遵循危化品配存禁忌原则，实现安全存储
《实验室危险化学品安全管理规范》中对实验室危险化学品的储存作出了明确要求：
● 危险化学品应储存在专用仓库、专用储存室、气瓶间或专柜等专门的储存场所内
● 互为禁忌的化学品不应混合存放
将危化品配存禁忌原则引入系统中，可帮助用户快速了解危化品的配存特性，并指导用户对存在配存禁忌的危化品进行隔离存放，从而能够有效防止因危化品配存不当而导致的安全隐患。
常用危险化学品储存禁忌物配存表
（危化品配存特性及配存建议）
◇ 危化品安全信息即时提醒、MSDS数据查询
如果系统能够配套移动APP的使用，帮助实验人员在试剂查找/领用时就能看到试剂的危险信息提示，并且可随时查看其MSDS数据和毒性信息（需要覆盖此次公布的特别管控危险化学品），将对提升一线实验人员的安全防护意识有十分重要的意义。
（试剂安全信息提醒与MSDS信息查阅）
◇ 危化品报废申请与废弃收集管理
妥善处置危险废弃物十分重要，可避免直接或间接地造成人身、环境等危害。对于已用完、被污染或已过期的危化品，系统中应能够进行报废申请和废弃收集管理，帮助用户做到严格按标准分类处置好废弃，实现每一瓶废弃都可追溯。
（报废管理）
（废弃物收集表单）
◇ 多维度呈现危化品使用情况、试剂溯源核查
系统需要帮助用户实现多维度的试剂信息统计，包括对试剂的入库、领用、退库、报废等信息的统计；能够导出危化品库存台账及生命周期等报表信息，以实现对危化品更加有效的在线监管，降低安全风险。
系统需要提供给安全负责人员非常便捷的试剂溯源核查功能，使其能够第一时间锁定某瓶试剂的来龙去脉和相关责任人，从而将安全责任落实到个人。
（多维度试剂信息统计）
（危化品信息报表导出）
（APP端生命周期核查）
说明：以上功能截图，均来自iLabPower CIMS（实验室物资管理系统）
iLabPower是创腾科技凭借二十年的实践经验精心打造的一款专注于研发创新的数字化协作平台，于2017年5月首次发布云版本，短短3年时间，已经完成了6个大版本的功能迭代，注册用户数量突破5000。截止目前，已帮助100多家客户实现了研发数字化转型。
iLabPower CIMS实验室物资管理（试剂库存管理）系统作为该平台的核心模块之一，已经广泛应用于生命科学、化学化工等领域的研发机构。
“CIMS系统上线半年后，有相关数据统计，新药所的试剂采购成本降低了30%，试剂报废量明显减少。通过系统的使用，试剂管理效率明显提升。”
—广东东阳光药业
“系统中的无人值守仓库对于我们课题组试剂管理模式而言非常契合，尤其还配备了手机APP的使用，我们只需要扫描二维码就可以实现出、入库、报废等操作，确实方便很多。”
—北京大学张亮仁教授课题组
“自2017年开始使用iLabPower CIMS以来，极大地解决了我们之前找不到试剂的问题。另外，系统还具有申购功能，可以提醒我们快速地补充库存，避免了重复购买的问题。”
—中国药科大学尤启冬教授课题组
“使用系统后，我们可以直接导出危化品等台账数据，可以灵活设置领用审批流程。另外，我们可通过系统来进行更加细致的危化品管理工作，这更加有助于我们提高安全意识。”
—中国医学科学院药物研究所吴松教授课题组
“使用CIMS之后我们就不需要大规模的收拾试剂了；系统中的库位可视化功能可以很直观地显示库存情况；另外，系统不仅可以管理试剂，还可以管理仪器耗材，给我们带来了非常好的使用体验。”
—华东理工大学朱为宏教授课题组
