靶向荧光探针具有较高的敏感性和选择性，可利用特定波长激发光照射，激发肿瘤自身荧光、滞留的荧光分子或细胞摄取的外源性荧光物质发出荧光，能够在术中实时点亮癌细胞，可将肉眼不可见的肿瘤“精准点亮”，改变了传统的医学影像技术，广泛应用于手术导航和早期诊断。靶向荧光探针通常由三部分组成：识别基团（recognition element）、报告基团（fluorophore）和连接体（linker）。
在靶向荧光探针的研究中，识别基团决定了探针的选择性和特异性，报告基团决定了其灵敏度，而连接体则可以调节探针的大小、药代动力学、生物分布和带电情况等特性。在探针的设计过程中，探针与靶标之间的相互作用若想通过蛋白结晶类的实验得到是非常困难的，采用计算机辅助的分子模拟技术可以基于探针与靶标的结构帮助研究人员快速获取相关信息数据，进一步研究探针和靶标分子之间的相互作用，解释探针的作用机理，同时可以基于计算结果对探针分子进行设计和改造，在降低研究成本的同时提高了研发效率。
[1] Guo, Shigang, Fan,等. Highly Selective Red-Emitting Fluorescent Probe for Imaging Cancer Cells in Situ by Targeting Pim-1 Kinase[J]. Acs Applied Materials & Interfaces, 2018.
Discovery Studio（简称DS），是基于Pipeline Pilot 构建的面向生命科学领域的综合分子模拟平台。交互式强，易于使用的视窗操作界面和经过多年验证的科学算法和集成环境使得DS被广泛的用于生命科学的各个研究领域如实验生物学、药物化学、结构生物学、计算生物学和计算化学等。本次讲座就将基于分子模拟与分子设计平台Discovery Studio在探针研究中的应用结合案例进行详细的讲解。
注: 本次网络培训属于2020年生命科学模拟技术系列讲座，我们会陆续推出后续的讲座，最新讲座安排请关注我们的网站或联系我们索取相关资料。
