DIDB®-创腾科技

产品简介

药物相互作用数据库DIDB^®，源于90年代末华盛顿大学药学系，DIDB是目前最大的、人工精编的体外和临床（体内）定性和定量DDI信息库，涵盖了与各种外在和内在因素有关的内容，这些因素包括相互作用的联合用药、辅料、食物、器官损伤和遗传学等，它们都会影响药物在人体的暴露，此外，其易于使用的网页访问模式深受用户好评。

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PBPK

药物相互作用(DDI)

食物效应

合并与联合用药

DIDB®——药物相互作用数据库

国际公认和信任的DDI数据库：DIDB®被来自40多个国家的210个组织公认为权威、公正、透明的研究工具，这些组织从事以下工作：各种规模的制药公司、监管机构、合同研究组织、学术机构、非营利组织、药物信息出版商、临床决策支持系统的供应商；

随时访问的精选DDI数据库：DIDB® 基于Web的访问模式，能让用户随时随地访问DIDB数据，方便、快捷、高效。DIDB® 拥有最大规模的人工精心整理的定性和定量的人体体外和临床（体内）信息集，涵盖了各种外在和内在因素。

DIDB中您可以获得的结果：结果通常包括但不限于建模常用的体外试验参数：Vmax，Km，摄取外排比等；人肝微粒体、肝细胞、转染细胞等不同的试验体系；临床的常见PK参数、研究设计和方案，PD指标，副作用等，都会以层级树的形式汇总，而不是仅仅提供一篇文章让你看。

清晰的结果展示：索引结果通过层级树展示人工汇总的来自Paper和NDA审评报告等结果，包括药物，角色，作用的代谢酶/转运体、试验条件，参数结果等，无须用户再去详细看文章来汇总结果了

70 多种预设查询关键词获取DDI信息

01

使用多种查询选项搜索 DIDB 数据库：包括药物名称、治疗类别、酶、转运蛋白、基因名称、体外参数、药代动力学参数等
轻松过滤查询结果以执行元数据分析

02

所有研究都使用通用指标，以便对定量结果进行元数据分析。结果可以以多种格式查看、定制和下载，帮助用户汇编和组织大量可用信息
探索深入的药物专论

03

DIDB 药物专论总结了主要的机制性和定量研究结果，包括药代动力学 (PK) 概况、药物相互作用 (DDI) 概述、QT 概述，以及有关整体 DDI 风险水平、任何上市后要求和承诺，以及临床使用的标签建议等信息
助力静态DDI预测 & PBPK建模

04

使用DIDB查询结果来指导PBPK模型输入参数的选择，并为候选化合物获得的结果提供背景说明。

Q&A

你想了解的问题
都在这里

01.DIDB中覆盖的DDI机制主要有哪些？

答：DIDB 主要包括基于代谢和转运体的药代动力学相互作用。然而，其他机制（例如基于吸收的药物相互作用（DDIs）、药理遗传学、食物效应、肝脏和肾脏损伤等）也有涵盖。不包括无法通过药物或代谢物暴露变化来解释的药效学相互作用。

02.谁在整理这些信息？

答：所有DIDB的编辑工作都在华盛顿大学药学院药剂系内部进行。我们的团队由具有药物代谢、运输、药代动力学、药物相互作用和临床药理学专业知识的药学科学家、药剂师和医生组成。

03.DIDB 更新的频率如何？

答：每天更新。一旦DIDB条目经过审查和验证，它们就会立即向订阅者开放。

04.DIDB 中是否包含转运体诱导数据？

答：目前，in vitro（体外）转运体诱导数据尚未包括在内，但我们正在努力在未来添加此模块，当实验方案得到良好标准化且有监管机构的指导时。但是，涉及转运体诱导的临床转运体药物相互作用（DDIs）已包含在DIDB中。

05.如果出版物中的数据不清楚或相互矛盾，数据是如何呈现的？

答：当文章或新药申请（NDA）审查中的信息不明确时，我们会检查其他来源（例如clinicaltrials.gov用于临床DDI研究）或联系文章作者以获取澄清。大多数情况下，我们会在DIDB条目中添加注释以解释可能的差异。

06.您如何选择最相关的出版物进行录入，并如何保证相关文献的覆盖？

答：DIDB 通过过去20年开发的详细流程，确保最相关的数据以不偏不倚的方式被捕获到我们的整理过程中。DIDB编辑团队手动审核最相关的科学期刊，执行NCBI PubMed的查询，并验证相关引用数据已录入。